TG1电击感受态细胞 ,克隆电击感受态细胞

 
TG1Electroporation-CompetentCell50μl/支 
pUC19(controlvector，10pg/μl):10μl 
保存条件(保质期)：-80℃（6个月） 
基因型 
[F´traD36proABlacIqZΔM15]supEthi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–) 
产品说明 
TG1电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。TG1来源于E.coliK-12菌株，是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上37℃，7h可见克隆。主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于普通质粒的构建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。TG1电击感受态细胞适用于噬菌体展示文库的构建，经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>0.5×1010cfu/μgDNA。 
操作方法 
1.0.1cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙 
醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖，冰中 
静置5分钟充分降温。 
2.取-80℃保存的TG1电击感受态细胞插入冰中5分钟，待其融化，加入目的DNA(质粒或连接产物) 
并用手拨打EP管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。 
A.测定转化效率使用1μl10pg/μl的对照质粒pUC19； 
B.对于连接产物，请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mMTrisHCl,pH7.5;1mMEDTA)重 
悬，DNA浓度不超过100ng/μl，体积不超过5μl/50μl感受态。 
3.用200μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。 
4.启动电转仪，设置参数：C=25μF，PC=200Ω，V=1.8kV(此为BioRad电转仪推荐参数，也可按所用 
电转仪推荐的参数操作），将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。 
5.2分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入1ml不含抗生素的无菌S.O.C.培养基（室温），用1ml 
枪吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到50ml离心管（BDFalcon50ml锥形离心管等），向离心管中 
补加S.O.C.培养基至10ml。倾斜45度放入摇床，37℃，225rpm复苏60分钟。 
6.5000rpm离心一分钟收菌，重悬后取100-200μl涂布到含相应抗生素的S.O.C平板上（因菌量较大， 
若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个）。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养13-17小时。 
S.O.C培养基配方 
2%Tryptone 
0.5%YeastExtract 
10mMNaCl 
2.5mMKCl 
10mMMgCl2 
10mMMgSO4 
20mMglucose 
PH-7.0 
S.O.C.Mediumissuitableforuseinthefinalstepofcelltransformationtoobtain 
maximaltransformationefficiencyofE.coli(Hanahan,1983). 
注意事项 
1.加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。 
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡，气泡会增加弧光放电风险。 
3.当DNA不纯或存在盐，乙醇，蛋白及缓冲液等污染时，转化效率急剧下降。 
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导，增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。 
5.若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。 
6.对于连接产物转化，最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mMTrisHCl,pH7.5;1mMEDTA)重悬产物，保证DNA浓度不超过100ng/μl。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率，增加弧光放电的风险。 
7.混入质粒时应轻柔操作，吸取感受态细胞时避免用力过猛，以免剪切力过大损伤细胞膜，降低转化效率。转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。 
8.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。