XL10-Gold感受态细胞 ,克隆感受态细胞

XL10-Gold：100μl/支  
pUC19(controlvector，10pg/μl):10μl  
保存条件(保质期)：-80℃（6个月）  
基因型  
TetRΔ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173endA1supE44thi-1recA1gyrA96relA1lacHte[F´proABlacIqZΔM15Tn10(TetR)AmyCamR]  
产品说明  
XL10-Gold是目前转化效率最高的感受态细胞，由Stratagene开发的特异性用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库的超级感受态细胞。XL10-Gold菌株为Hte(hightransformationefficiency)基因型，Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于40kd质粒的构建。[Δ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173]赋予XL10-Gold缺失几乎所有已知的限制酶切系统；同时缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；TetR，CamR赋予菌株四环素和氯霉素抗性；lacIqZΔM15的存在使XL10-Gold可用于蓝、白斑筛选。XL10-Gold感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>2×109cfu/μgDNA。  
常规操作方法  
1.XL10-Gold感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀(避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。  
2.42℃水浴热激35秒（非常重要——Efficiencydecreasessharplywhencellsareheat-pulsedfor<30secondsorfor>40seconds.），迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。  
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基（2YT或LB），混匀后37℃，200rpm复苏60分钟。  
4.5000rpm离心一分钟收菌，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。  
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。  
注意事项  
1.感受态细胞最好在冰中缓慢融化，插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。混入质粒或连接产物时应轻柔操作。  
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。  
3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。  
4.XL10-Gold菌株对<40µg/ml氯霉素有抗性，但对100µg/ml氯霉素敏感。  
5.XL10-Gold感受态细胞采用常规转化方法，转化效率可达2×109cfu/μgDNA；如果有更高要求，可尝试Stratagene公司推荐的标准protocol。