JM108感受态细胞 ,10×100ul

M108：100μl/支  
pUC19(controlvector，10pg/μl):10μl  
保存条件(保质期)：-80℃（6个月）  
基因型  
F-endA1recA1gyrA96thi-1relA1glnV44Δ(lac-proAB)hsdR17(rK-mK+)  
产品说明  
JM108来源于JM106菌株，最初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。JM108菌株缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性。JM108菌株最大的特点是扩繁质粒产量大，纯度高，且质量稳定，特别是超螺旋质粒比例较高，超螺旋质粒所占比例一般>90%(gyrA96突变型说明JM108菌株的DNA-gyrase基因被突变，导致拓扑异构酶Ⅱ的功能受影响，增加了超螺旋质粒的比例)，非常适合后续的动物细胞转染实验（超螺旋质粒可提高细胞转染的效率）。此外该菌株具有萘啶酸抗性。唯地生物开发的JM108感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>0.5×109cfu/μgDNA。  
操作方法  
1.JM108感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手拨打EP管底混匀，冰中静置25分钟。  
2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。  
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(LB)，混匀后37℃，200rpm复苏70分钟。  
4.5000rpm离心1分钟收集菌体，留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的培养基上。  
5.将平板倒置放于37℃培养箱至少13小时。  
注意事项  
1.感受态细胞最好在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率。  
2.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。