普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 , 50T

产品简介： 
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收100bp-30kbDNA片段，回收率高达80%，每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为10μg。 
产品特点： 
■快速：整个操作过程快速方便，十几分钟即可完成回收工作。 
■多样：可以回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。 
■高效：独特的离心柱和精心配制的缓冲液，可以大量回收到高纯度的目的DNA。 
下游应用： 
适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。 
自备试剂 
无水乙醇 
凝胶回收试剂盒回收2.5kb、4kb、10kb(左图)，1.5kb(右图)片段结果。50μl洗脱，3μl上样，琼脂糖凝胶浓度1%，6v/cm，电泳30min。M：TIANGENMarkerIII(左)TIANGEND2000(右) 
注意事项 
■平衡液BL的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高温/潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 
■电泳时使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 
■如下一步实验要求较高，则应尽量使用TAE电泳缓冲液。 
■切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 
■如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测pH值，如pH值大于7.5，可向含有DNA的胶溶液中加10-30μl3M醋酸钠（pH5.2）将pH值调到5-7之间。 
■回收<100bp及>10kb的DNA片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱时间。 
■回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。