物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………114-116 °C
溶解性：…………………溶于水(<1.2 mg/ml), 乙醇(≥50 mg/ml), DMSO (≥50 mg/ml), DMF和甲醇
密度：……………………~1.1 g/cm3 (预测)
IC50：……………………大鼠：IC50 = 20.8 pM
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。雷美替胺是一种强效、高度选择性褪黑激素受体激动剂，它作用于视交叉上核（亦被称为昼夜节律钟）上的褪黑激MT1和MT2受体。雷美替胺对MT1受体的亲合力、选择性和效力比褪黑激素大，而MT1受体又被认为是人体睡眠管理的一个组成部分。与苯二氮类药物不同，雷美替胺不会减少人体眼速动期（REM）睡眠，是首个无滥用和依赖性的失眠处方治疗药。其最常见的副作用是头痛(19. 4%) 、疲劳( 9. 4%) 、嗜睡( 7. 9% ) 等, 总发生率与安慰剂( 18. 3%、2. 3%、1. 5%)相似。不损害次日认知活动, 无撤药症状、反跳失眠或滥用趋势。
储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。
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雷美替胺
ramelteon;N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide;Ramelteon solution;TAK-375;(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;[14C]-Ramelteon;Ramelteon [USAN];Rozerem;Rozerem (TN);Rozerem(TM);TAK375;UNII-901AS54I69;(S)-N-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;N-[2-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propanamide;TAK 375;(S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide;RAMELTEON;rac Rozerem;rac Ramelteon;Ramelteon, >=99%;RaMelteon(TAK-375);RAMELTEON(FORR&DONLY);Ramelteon (approx. 90% S)
