物理性状及指标：
含量：>98%
外观：白色结晶性粉末或颗粒
熔点：>320°C
溶解性：易溶于水、甲醇、乙醇；DMSO33mg/mL(198.56mM)；几乎不溶于丙酮
干燥失重：≤2.0%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
药理作用：丙戊酸钠的抗癫痫作用与GABA有关，它是脑内GABA转氨酶抑制剂，能减慢GABA的分解代谢；同时提高谷氨酸脱羧酶活性，使GABA生成增多，进而使脑内抑制性突触的GABA含量增高，并能提高突触后膜对于GABA的反应性，从而增强GABA能神经突触后抑制。它不抑制癫痫病灶放电，但能阻止病灶异常放电的扩散。此外丙戊酸钠也能抑制Na+和L型Ca2+通道。丙戊酸钠几乎适用于所有类型的癫痫和发作，它是效果最好的广谱抗癫痫药物之一，尤其是对各种全面性发作有出众的疗效。由于丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用，自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。
药代动力学：口服胃Chemicalbook肠吸收迅速而完全，约1-4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100％，有效血药浓度为50-100ug/ml。血药浓度约为50ug/ml时血浆蛋白结合率约94％；血药浓度约为100ug/ml时，血浆蛋白结合率约为80-85％。血药浓度超过120ug/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度(脑液内的浓度为血浆中浓度的10-200%，T1/2为7-10小时，主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
含量：>98%
外观：白色结晶性粉末或颗粒
熔点：>320°C
溶解性：易溶于水、甲醇、乙醇；DMSO33mg/mL(198.56mM)；几乎不溶于丙酮
干燥失重：≤2.0%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
药理作用：丙戊酸钠的抗癫痫作用与GABA有关，它是脑内GABA转氨酶抑制剂，能减慢GABA的分解代谢；同时提高谷氨酸脱羧酶活性，使GABA生成增多，进而使脑内抑制性突触的GABA含量增高，并能提高突触后膜对于GABA的反应性，从而增强GABA能神经突触后抑制。它不抑制癫痫病灶放电，但能阻止病灶异常放电的扩散。此外丙戊酸钠也能抑制Na+和L型Ca2+通道。丙戊酸钠几乎适用于所有类型的癫痫和发作，它是效果最好的广谱抗癫痫药物之一，尤其是对各种全面性发作有出众的疗效。由于丙戊酸钠具有广谱抗癫痫作用，自上市以来开创了抗癫痫药物销售的新纪元。
药代动力学：口服胃Chemicalbook肠吸收迅速而完全，约1-4小时血药浓度达峰值，生物利用度近100％，有效血药浓度为50-100ug/ml。血药浓度约为50ug/ml时血浆蛋白结合率约94％；血药浓度约为100ug/ml时，血浆蛋白结合率约为80-85％。血药浓度超过120ug/ml时可出现明显不良反应。随着血药浓度增高，游离部分增加，从而增加进入脑组织的梯度(脑液内的浓度为血浆中浓度的10-200%，T1/2为7-10小时，主要分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢，包括与葡萄糖醛酸结合和某些氧化过程，主要由肾排出，少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘，能分泌入乳汁。
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丙戊酸钠
Sodium 2-propylpentanoate;sodium valproate;Sodium 2-Propylvalerate;2-PROPYLVALERIC ACID SODIUM SALT BP2000;Valproic Acid (sodium salt);Valproic Acid ,sodium salt (Sodium valproate,2-Propylvaleric Acid);Valproic acid sodium salt;Valproic acid sodium salt (Sodium valproate);2-Propylpentanoic acid;2-Propylpentanoic acid,sodium salt;2-Propylvaleric Acid Sodium Salt;Sodium dipropylacetate;Sodium propylvalerate;2-propylpentanoic Acid Sodium;Sodium valproate;2-Propylpentanoic Acid Sodium Salt;Sodium 2-Propylpentanoate;Sodium Valproate;Valproic Acid Sodium Salt;2-Propylpentanoic acid sodium salt;kw6066n;orfiril;valerin;Depacon;Depakin;labazene;eurekene;Leptilan;Acediprol;VALDISOVAL
