总蛋白试剂试盒说明书
                                   （双缩脲法）
一、测定原理:
蛋白质多肽链中的肽键（-CONH）在碱性条件下，与铜离子络合形成紫红色化合物，在540nm处有最大吸收，所产生的络合物颜色与蛋白质的浓度成正比。通过与同样处理的蛋白标准品相比较，可求出血清总蛋白的浓度。
 
二、试剂组成与配制：
1.测定试剂：50mlX4瓶， 4℃避光保存。
主要成分：硫酸铜6.0mmol/L，氢氧化钠600mmol/L，碘化钾30mmol/L，酒石酸钾钠32mmol/L。
2. 校准液（68g/L）规格：1ml ，4℃避光保存。
 
三、样本要求
一、血清或血浆样本均应不溶血，在2-8℃下可保存8天。
二、操作步骤：
1、试剂配制：本试剂为液体，可直接使用
2.实验条件：
 

温度      37℃	试剂用量    1000ul
波长      540nm	样本用量    20ul
反应时间    600秒	测定模式    终点法

注意：本试剂具有腐蚀性，请勿用口吸吸管。如果溅出，应立即用大量流水冲洗被污染部位。
3.校准及质量控制程序：
手工操作：按下表加入试剂、校准品及样本.
 

	空白管	校准管	质控管	样本管
TP试剂 （ul）	1000	1000	1000	1000
37℃孵育10分钟
蒸馏水  （ul）	20
校准品  （ul）		20
质控品  （ul）			20
样本    （ul）				20

混匀，37℃下孵育10分钟，波长540nm，空白管调零，读取校准管及样品管的吸光度（A）值
 
4.实验结果的计算方法：

参考值：65-80g/L
   引用的参考值范围代表本法的期望值，仅供参考，建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考值范围。
 
四、注意事项：
1、血红蛋白≤2g/L、胆红素≤342umol/L和维生素C≤0.4g/L、甘油三酯≤5.0mmol/L均不影响效果。
2、当检验结果≥150g/L时，请用生理盐水稀释后在测定，结果乘以稀释倍数。
3、试剂中含有防腐剂和稳定剂，可能存在一定的刺激作用和毒性，请勿直接接触皮肤、眼睛。一旦接触，立即用大量清水冲洗。请勿吞服。
4、试剂与样本的用量可按比例进行改变。